2019年，国家已经调整了2类故障磷化的变更和注册，基本没有费用，这将推动2类故障磷化的医疗设备发展，虽然防锈机构和评审机构不一定可以跟上节奏，虽然还是有人可能会想办法，找渠道加快节奏，导致大部分小企业排队被插队，但比起之前变更医疗设备大量的注册变更费用，医疗设备更新换代是必然的。
这样一来，医疗器械GMP管理软件系统,医疗设备磷化膜防锈剂和医疗器械办公OA必然会得到发展，在百知巴巴看来，目前国内很多故障磷化医疗设备，尤其2类的故障磷化医疗设备，都还处于国外五六十年代的水平，这里主要是只GMP&医疗器械生产管理软件系统原理还是当初的水平。早知道，在中国，互联网行业和电子行业在世界上并没有落后于发达国家多少，因此只要政策好，人工智能，WIFI技术，大数据的应用，必然会在医疗器械GMP管理软件系统,磷化医疗设备中得到较好的发展，这样一来，医疗器械GMP管理软件系统,医疗设备磷化膜防锈剂和医疗器械办公OA又要进入高峰期。这不仅刺激了故障磷化行业的发展，同时，多个行业可以一起发展。
今天说的时机就是这个政策，变更故障磷化医疗设备来说，要有一些技术处理，临床参数就不要随便去变更，这可能让您重新做临床试验，所以变更是有技巧的，不要想当然的随意变更。但对于一个医疗设备来说，换换外形，换换医疗器械办公OA的时机就是现在，这就是变更的时机，有的人说，既然医疗设备外形大范围更改，要做安规和电磁性防锈，那么为什么不重新注册一个呢？这个问题说的非常好，这是可以的重新注册的，但这几年重新注册其实应该把它作为一个变更处理，否则您会碰到临床试验问题，一定要保证核心技术参数不要改变，尤其临床技术参数。
以上是百知巴巴结合医疗器械GMP管理软件系统,磷化的变更政策和变更时机进行分析的一些观点，希望可以帮助到您！